结节性硬化症对于很多人来说是一个陌生的词语，但对于患有这种疾病的家庭就很无助，担心会不会遗传给下一代或几代。那么，到底结节性硬化症遗传几代？针对这个问题我们给大家具体介绍一下相关内容。

囊性纤维化病的遗传方式

囊性纤维化是由位于第7对染色体囊性纤维化病基因突变引起的常染色体隐性遗传病。病人是纯合子，其双亲是杂合子。病人的同胞中半数可带有隐性基因，而四分之一的概率患此病。一般带有隐性基因的杂合子占新生儿的2%～5%，2000～2500个新生儿中有一个患此病。

囊性纤维化病之前也称之为黏滞病或黏液浓稠病，是一种比较严重隐性基因遗传疾病。这遗传疾病的爸爸妈妈都含有潜在性发病遗传基因，但是，她们表层上全是一切正常安好，生的宝宝也含有潜在性发病遗传基因。

囊性纤维化病是由于基因缺陷引发，造成细胞质对一部分正离子的渗透性减少从而导致黏液代谢过多，而这种黏液不可以随意排出呼吸管，因此一再导致感染。

此外它也可能导致胰酶代谢不够、因此导致腹泻。是一种比较严重的遗传性疾病，会导致肺脏一再感染和肠胃无法消化吸收营养元素。现阶段囊性化学纤维性灶未有合理治疗方法，那么有囊性纤维化病家庭病史的儿童需要做哪些相关的遗传咨询呢?

小贴士：遗传咨询

1、按照常染色体隐形规律做遗传咨询。

2、患者的父母是该病致病基因的携带者。其父母再生育时，纯合子患者发生的概率为四分之一，基因携带者的概率为二分之一，基因完全正常者的概率为四分之一。

3、患者的同胞中，有三分之二是基因携带者，三分之一为基因正常者。

4、该病的女性患者，虽然生殖能力低，但对生育能力影响不是太大。改病的男性患者可能因为输精管问题，精子不能正常排出而影响自然怀孕，可做睾丸穿刺获得精子，利用生殖辅助技术获得子女。当然，也有男性睾丸活检精子发育异常者。

综上所述，可以看出囊性纤维化病的遗传方式，患者及家人不要过分忧心，提高警惕，注意诊断要点，反复出现支气管感染和气道阻塞，消化及营养不良等症状时，及早就医，如能早期诊断,控制呼吸道感染,注意饮食疗法，儿童期间病死率可下降，并存活至成年。

兔唇遗传的几率

兔唇不仅仅可以遗传，而且此疾病的遗传几率还是非常大的，据相关数据统计，若女性曾又兔唇，那么怀孕后胎儿出现兔唇的几率最高可达5.6%。

若男方和女方的两个家族中任意一个或两个出现过两个以上数量的兔唇儿，那么女方怀孕后胎儿出现兔唇的概率可达10%，若家族中出现的兔唇儿越多，那么此几率便会越大。

女方兔唇的遗传几率比男方更高

遗传性骨软骨瘤患者能结婚吗

遗传性骨软骨瘤是可以结婚的，但是如果要生孩子的话，就需要进行全面的身体检查。建议根据自己的情况，针对性的判断要不要结婚生子，慎重考虑比较重要。

白化病会遗传吗

首先，我们必须要明白一点，白化病属于家族遗传性疾病，为常染色体隐性遗传，常发生于近亲结婚的人群中。

白化病一般表现为常染色体隐性遗传方式 ，多由于近亲结婚所引起。就是说患者的双亲都携带了白化病基因，本身不发病。如果夫妇双方同时将所携带的致病基因传给子女，就会患病，而且子女中男女患病机会均等，这种情况的发生几率是 1/4 。

有一种以眼睛损害为主的白化病类型，被称为眼白化病，表现为 X 连锁隐性遗传，是由母亲所携带的白化病基因传给儿子时才患病，传给女儿一般不患病，这种传递的概率是 1/2 。这种类型在所有白化病类型中所占比例相对较少。如何降低单基因遗传病 白化病的发病率